美國藥品監(jiān)管機構(gòu)首次批準了中國研發(fā)的一種創(chuàng)新性抗癌藥物，這標志著中國的新興生物科技行業(yè)取得突破。
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準贊布替尼(zanubrutinib)用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤(MCl)患者。套細胞淋巴瘤是一種罕見血癌。
中國公司百濟神州(BeiGene)在北京研發(fā)了這種名為澤布替尼(Brukinsa)的藥物。
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