就這么開始了。沒人想到這件事來得這么快，現在我們正準備躍入未知之中。這里說的不是英國退歐，而是“成簇規律間隔短回文重復序列”(Crispr)基因編輯，一種據信能夠治愈小鼠的肝病和肌營養不良，讓人類細胞對艾滋病毒(HIV)產生抗性，培育出抗真菌小麥的DNA改造技術。

該技術也被吹捧為一種再造人類的手段，現在這種技術即將從培養皿走向人類。美國國家衛生研究院(NIH)一個有影響力的顧問組已一致批準第一項對人類使用Crispr基因組編輯（也稱基因編輯）技術，以“重啟”癌癥病人免疫細胞的臨床試驗。賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)的研究人員將以多發性骨髓瘤、黑色素瘤或肉瘤患者為對象。該團隊將從患者體內取出被稱為T細胞的一類免疫細胞，對這些T細胞的基因進行編輯，使它們能更好地“鎖定”癌細胞，然后將這些修改過的T細胞重新導入患者的血液循環系統。

幸運的話，基因編輯應該能促進患者的免疫系統。預計將獲得聯邦監管機構的批準的這項研究，將由曾經創立Napster、并擔任Facebook首任總裁的肖恩?帕克(Sean Parker)創辦的一個癌癥研究所資助。