專家們在一次關于人類基因組編輯的全球會議上表示，醫學正站在超精確基因治療時代的門檻上，但需要采取緊急行動降低“極高的”成本。
研究人員在“人類基因組編輯國際峰會”(International Summit on Human Genome Editing)上表示，使用Crispr等新技術的臨床試驗在治療一系列以前無法治愈的疾病方面顯示出巨大的前景。此次峰會由英國皇家學會(Royal Society)和醫學科學院(Academy of Medical Sciences)、美國國家科學院(US National Academy of Sciences)和世界科學院(World Academy of Sciences)共同召開。
但在周三，會議組委會在為期三天的會議結束時表示：“我們迫切需要一個全球承諾：讓這些治療可負擔、可公平獲得。”
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